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三诺生物全力以赴开发新产品抗疫新冠抗体检测
发布时间:2020-05-11 08:16

  上周末,三诺生物传感股份有限公司(以下简称三诺生物)一则公告引发国内投资者热议:公司产品新型冠状病毒抗体检测试剂盒(胶体金法)获得美国市场准入,并且完成在美国的公司注册和产品列名,成为国内首批具备在美国上市销售检测试剂资格的企业之一。与此同时,公司发布的今年第一季度业绩预告显示,业绩比上年同期增长20%至35%,盈利达4901.29万元。

  21日上午,记者来到位于长沙高新区的三诺生物采访时,在公司生产中心POCT车间,透过厚厚的玻璃,只见车间里身着防护服的工作人员,在生产线上有条不紊地忙碌。

  “我从正月初六开始上班,为了赶订单,每天都会有一定时间加班。”在仪器装配岗位的贺平告诉记者,工作虽然累,但想到生产的产品能够马上用于那些急需的客户,就深感自豪。

  自2002年成立伊始,三诺生物始终致力于生物传感技术的创新,针对慢性疾病患者和医疗健康专业人员研发、生产和销售一系列快速诊断检测产品。

  三诺iCARE-2000便携式多功能检测仪,则是抗击新冠肺炎疫情的好帮手,不仅可以助力医院发热分诊,还可以快速应用于床旁检测肝、肾、心肌酶、凝血和炎症指标,实时检测新冠确诊病人靶器官受损治疗情况。

  三诺生物的新型冠状病毒抗体检测试剂盒获准进入美国市场之前,已获得进入欧盟市场的CE认证。

  “公司在抗疫新产品开发方面是全力以赴。”三诺生物研发副总监李宗祥回忆,2月8日,国务院联防联控机制新闻发布会号召相关企事业单位,要求开发适用于基层医疗机构的快速检测新冠病毒抗体的产品,公司于当天迅速成立以试剂研发部技术主管为核心成员的项目组,并于2月10日完成新冠病毒抗体胶体金检测试条技术开发方案。2月17日,第一批研发样品完成测试并取得理想验证结果。2月28日和3月2日连续两批次研发样品阳性样本符合率达90%以上。并于3月10日获CE认可,取得欧盟准入资格;3月20日完成试产。

  “公司打造的三诺智慧健康项目,将于今年9月完工并投入使用。”公司董事长李少波向记者透露,作为长沙市重点建设项目和长沙高新区项目建设“大干一百天实现双过半”重点推进项目,其建设内容包括智能生物传感器研发中心、智慧健康管理研究院、健康数据管理中心及附属设施。建成后,预计年达产15亿元,年缴纳税金总额达2.2亿元,因项目实施而新增就业人数2000人左右。

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